CPHI un PMEC China ir Āzijas vadošā farmācijas izstāde tirdzniecībai, zināšanu apmaiņai un tīklošanai. Tā aptver visas nozares farmācijas piegādes ķēdē, nodrošinot vienotu platformu jūsu uzņēmuma izaugsmei pasaulē otrajā lielākajā farmācijas tirgū. Pieaugošā starptautiskā...
Laboratorijas temperatūras un mitruma uzraudzība ir ļoti svarīga, jo temperatūra un mitrums laboratorijā var ietekmēt eksperimentu rezultātus un instrumentu izmantošanu. Vispārīgi runājot, temperatūras un mitruma uzraudzība laboratorijā galvenokārt ietver...
FFU (ventilatora filtra iekārta) ir ierīce, ko izmanto, lai nodrošinātu ļoti tīru vidi, un to bieži izmanto pusvadītāju ražošanā, biofarmaceitiskos produktos, slimnīcās un pārtikas pārstrādē, kur nepieciešama stingri tīra vide. FFU izmantošana FFU tiek plaši izmantots dažādās vidēs, kur nepieciešama augsta...
Pietiekams ventilācijas apjoms ir paredzēts, lai atšķaidītu un likvidētu iekštelpu piesārņoto gaisu atbilstoši dažādām tīrības prasībām, ja tīrās telpas neto augstums ir lielāks, attiecīgi palielinās gaisa apmaiņas skaits. Starp tiem ventilācijas apjoms 1 miljons...
Ir saprotams, ka pilnai automašīnai ir aptuveni 10 000 detaļu, no kurām aptuveni 70% tiek izgatavotas tīrtelpā (darbnīcā bez putekļiem). Automobiļu ražotāja plašākā automašīnu montāžas vidē robota un cita montāžas aprīkojuma izdalītā eļļas migla un metāla daļiņas...
Tīrtelpas dizaina pirmais punkts ir vides kontrole. Tas nozīmē nodrošināt, ka telpā tiek pienācīgi kontrolēts gaiss, temperatūra, mitrums, spiediens un apgaismojums. Šo parametru kontrolei ir jāatbilst šādām prasībām: Gaiss: Gaiss ir viens no svarīgākajiem...
Mikroelektronikas darbnīcā ar relatīvi nelielu tīrtelpas platību un ierobežotu atgaitas gaisa vada rādiusu tika izmantota gaisa kondicionēšanas sistēmas sekundārā atgaitas gaisa shēma. Šo shēmu plaši izmanto arī tīrtelpās citās nozarēs, piemēram, farmācijas un medicīniskās aprūpes nozarē. Jo...
Pusvadītāju (FAB) tīrtelpā relatīvā mitruma mērķa vērtība ir aptuveni no 30 līdz 50 %, pieļaujot šauru kļūdas robežu ±1 % apmērā, piemēram, litogrāfijas zonā, vai vēl mazāku tālā ultravioletā starojuma apstrādes (DUV) zonā, savukārt citur to var pielāgot līdz ±5 %. Jo...
Farmācijas rūpniecības tīrtelpā šādās telpās (vai zonās) jāuztur relatīvi negatīvs spiediens salīdzinājumā ar blakus esošajām telpām tajā pašā līmenī: telpās, kurās rodas daudz siltuma un mitruma, piemēram: tīrīšanas telpā, tuneļa krāsns pudeļu mazgāšanas telpā, ...
Spiediena diferenciālās kontroles prasības tīrtelpām farmācijas rūpniecībā Ķīnas standartā aerostatiskā spiediena starpība starp medicīnisko tīrtelpu (zonu) ar atšķirīgu gaisa tīrības līmeni un starp medicīnisko tīrtelpu (zonu) un netīrtelpu (zonu) ir...
Amerikas Savienotajās Valstīs līdz 2001. gada novembra beigām tīrtelpu prasību noteikšanai tika izmantots federālais standarts 209E (FED-STD-209E). 2001. gada 29. novembrī šie standarti tika aizstāti ar ISO specifikācijas 14644-1 publikāciju. Parasti tīrtelpa, ko izmanto...